目の難病、iPSで仕組み解明＝新薬開発に期待―慶応大

時事通信 6月16日(月)14時13分配信

　目の難病「網膜色素変性症」患者から人工多能性幹細胞（iPS細胞）を作り、

病気の仕組みを詳しく解明したと、

岡野栄之慶応大教授らの研究チームが16日までに英医学誌に発表した。新薬開発に役立つと期待できるという。

　網膜色素変性症は、網膜の中で光を感じる視細胞が死に、失明に至ることもある病気。

　研究チームは、病気の原因とされるロドプシン遺伝子の変異を持つ患者の皮膚からiPS細胞を作成。

遺伝子変異のあるiPS細胞と、変異を修復したiPS細胞を、それぞれ視細胞に変えて比較したところ、変異のある細胞は細胞死が進むと分かった。
　

さらにこの細胞に複数の薬剤を加えたところ、うち数種類が細胞死を抑制すると判明。

薬剤には既に抗がん剤として使われているものが含まれており、

岡野教授は「治療に使える可能性もある」と述べた。