細胞膜内に浮かんでいる脂質の集まりの脂質ラフト（ラフト、いかだ）が形づくられる仕組みを、京都大物質―細胞統合システム拠点（アイセムス）の楠見明 弘教授や鈴木健一准教授らのグループが解明した。

ウイルス感染などの機構解明にもつながる成果で、英科学誌ネイチャー・ケミカル・バイオロジーで２３日発 表する。
　

ラフトは、外部からの信号を細胞内に伝える受容体の足場となっている。

ラフトをつくる脂質が結びついている受容体ＣＤ５９に蛍光物質を付けて顕微鏡で観 察したところ、

外部からの信号入力がないと２つの分子が約０・２秒結合しては離れる動きを繰り返しラフトも小さかった。

外部から信号が入ると、４分子以上 が結合し約６秒間大きなラフトを作り、細胞内への情報伝達も増強された。
　

ラフトは、インフルエンザやエイズなどのウイルスと結合しやすく、またアルツハイマー病を引き起こすタンパク質との関連も注目されている。

楠見教授は「ラフトを制御することで、さまざまな病気の発症を抑えられるかもしれない」と話している。