失明疾患の原因遺伝子を特定
日本リバース・目の美容室・目の美容学院
九州大大学院医学研究院の石橋教授が、滲出性AMDの発症に関する遺伝子の塩基配列を特定に成功しました。下記の記事を紹介します。
失明疾患の原因遺伝子特定＝患者の4割、配列異なる―九州大
時事通信 9月12日(月)20時31分配信
目の網膜にある黄斑に異常が起きて視力が低下し、失明に至る疾患「加齢黄斑変性（AMD）」のうち、
アジア人に多いと言われる「滲出（しんしゅつ）性
AMD」の発症に関係する遺伝子の塩基配列を、
九州大大学院医学研究院の石橋達朗教授（眼科学）らのグループが特定し、
米科学誌ネイチャー・ジェネティク ス電子版に12日発表した。
AMDは国内に30万人以上の患者がいると言われ、成人の失明原因の中で4番目に多い。
AMDには2種類あるが、日本人の大半は、網膜の下にできた血管から出血するなどの特徴がある「滲出性AMD」で、50代以上に多いという。
研究グループによると、滲出性AMDの患者と健常者計約2万人の血液を採取し遺伝子を解析したところ、
「TNFRSF10A」と呼ばれる遺伝子の塩基配
列に異なる部分があった人の割合は、
健常者が約34％だったのに対し、患者は約42％に上ったという。配列が異なる人は、
普通の人に比べ滲出性AMDを発 症する確率が約1．37倍高いことも判明した。
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